Міністерство охорони здоров’я України оновило державні медико-санітарні нормативи щодо безпечного використання пестицидів і агрохімікатів. Ці зміни спрямовані на підвищення захисту здоров’я людей та довкілля від шкідливого впливу хімічних речовин. Оновлений документ містить сучасні медико-санітарні вимоги, які необхідно враховувати під час складання регламентів застосування препаратів та відповідних супровідних документів.
Про це розповідає AgroWeek
Які дії мають виконати аграрії для дотримання нових нормативів
Експерти у сфері технічного регулювання продукції компанії ALDEN радять сільськогосподарським підприємствам вжити певних кроків, щоб уникнути можливих штрафів і проблем із реалізацією продукції. Передусім рекомендується:
- Підготувати перелік усіх діючих речовин і основних препаратів, які використовуються або продаються у господарстві, особливо тих, що застосовуються на експортних культурах.
- Звірити наявні етикетки та регламенти використання із чинними медико-санітарними нормативами. У разі невідповідності – оновити етикетки й інструкції.
- За наявності сумнівів провести попередній аудит документації до початку нового сезону. Це дозволить уникнути додаткових витрат у разі виникнення скарг або відмови покупців прийняти продукцію.
«Зміни МОЗ наразі не вимагають масової перереєстрації вже зареєстрованих препаратів, утім, створюють практичну необхідність перевірити, чи збігаються регламенти застосування на етикетці та в супровідних документах з актуальними нормативами», – зазначають фахівці консалтингової компанії ALDEN.
Які наслідки можуть чекати підприємства у разі ігнорування вимог
Після внесення змін до нормативів можливі два поширені сценарії для виробників і імпортерів:
- Необхідність оновити етикетку чи інструкцію, щоб уникнути невідповідностей між інформацією на препараті та чинними вимогами безпеки.
- Під час наступної перереєстрації або зміни реєстраційної інформації відповідність новим нормативам перевірятиметься в ході експертизи. У випадку невідповідностей це може призвести до затримок у погодженні документів або навіть до тимчасового припинення продажів до усунення порушень.
Зміни до державних медико-санітарних нормативів є сигналом для аграріїв: необхідно перевірити і, за потреби, відкоригувати регламенти застосування в інструкціях, етикетках, технологічних картах, внутрішніх інструкціях та робочих порядках на підприємстві.
Порушення у регламентах або застаріла інформація на етикетках можуть стати підставою для претензій під час перевірок, конфліктів із пасічниками, невідповідності вимогам контрактів з трейдерами та спричинити додаткові витрати на переробку або лабораторні аналізи. Особливо ризиковано готувати документи без ґрунтовної перевірки: одна помилка може стати причиною зупинення продажів, скарг та репутаційних втрат. Тож аграріям варто вже зараз провести аудит наявних препаратів на відповідність оновленим нормативам.